Siekiant apsaugoti medicinos prietaisus nuo pakartotinio užteršimo po pakartotinio apdorojimo, jie prieš sterilizavimą supakuojami į permatomus maišelius, kurie yra skirti išlaikyti sterilumą, kol jie bus naudojami pacientui. Šioje procedūroje labai svarbus patikimas sterilios barjerinės sistemos sandarinimas, kuris turi būti atliekamas atkartojamu ir patvirtintu procesu pagal DIN EN ISO 11607-2. MMM SteriPack® terminio sandarinimo aparatas gali būti sklandžiai integruotas į bet kurio RUMED sterilių medžiagų perdirbimo procedūrą ir suteikia operatoriui reikiamą tikrumą dėl apdorotų medžiagų sterilumo. Visi SteriPack® serijos modeliai atitinka DIN EN ISO 11607-2 standartą, kuris reikalauja kontroliuoti, stebėti ir dokumentuoti svarbiausius proceso kintamuosius ir parametrus. MMM, žinoma, taip pat gali atlikti sandarinimo procesų patvirtinimus ir prižiūrėti prietaisus.

Aiškiai išdėstytas įvesties kompiuteris ir intuityvi meniu navigacija užtikrina paprastą valdymą ir greitą duomenų įvedimą. Nukrypus nuo individualiai konfigūruojamų ribinių verčių, integruota stebėjimo sistema pateikia įspėjimą ir inicijuoja procedūros sustabdymą. Elektroniniam duomenų archyvavimui terminio sandarinimo įrenginį galima tiesiogiai prijungti prie automatinės dokumentacijos sistemos, pvz., „EcoSoft“.

Patogu naudoti, saugu, patikima

„SteriPack® 85“ turi aiškiai išdėstytą klaviatūros ekraną su dviejų eilučių LCD ekranu. Šis centrinis valdymo pultas suteikia patogią prieigą prie visų įrenginio funkcijų ir nustatymų. Sandarinimo proceso metu stebimi sandarinimo parametrai, tokie kaip sandarinimo temperatūra ir kontaktinis slėgis.